原田病

主要侵犯脉络膜、临床脑膜刺激症较明显的一种葡萄膜脑膜综合征。临床起病较急，先有头痛、呕吐、颈强直等脑膜刺激症，2～3周后出现进行性加剧的视力减退，直至仅存光感。眼底检查可见弥漫性水肿，至晚期可见视网膜上皮萎缩，色素明显脱失而呈玫瑰红色眼底（称为“晚霞样眼底”）。本病预后较好，多数患者视力可较好恢复。