Osler-Rendu病
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一种显性遗传性毛细血管性疾病，或称家族性出血性毛细血管扩张症（familial hem-orrhagic telangiectasis ）。扩张的毛细血管由一层内皮细胞组成，管壁异常菲薄。临床表现：皮肤和粘膜可见多发性毛细血管扩张（即不规则、稍隆起的红、紫色小斑痣），尤多见于手背和鼻腔粘膜，其次为口腔、头颈、胸部及胃肠道等处。具有显著出血倾向（自发性出血），若发生消化道出血，诊断极为困难。可采用性激素或电凝固法治疗，并发消化道出血者应采取积极抢救措施。
一种显性遗传性毛细血管性疾病，或称家族性出血性毛细血管扩张症（familial hem-orrhagic telangiectasis ）。扩张的毛细血管由一层内皮细胞组成，管壁异常菲薄。临床表现：皮肤和粘膜可见多发性毛细血管扩张（即不规则、稍隆起的红、紫色小斑痣），尤多见于手背和鼻腔粘膜，其次为口腔、头颈、胸部及胃肠道等处。具有显著出血倾向（自发性出血），若发生消化道出血，诊断极为困难。可采用性激素或电凝固法治疗，并发消化道出血者应采取积极抢救措施。