浆细胞

浆细胞也被称为 血浆B细胞， 浆细胞和 效应B细胞是 白血细胞 产生的大量 抗体。他们运到 血浆 和 淋巴系统。像所有的血细胞，浆细胞最终发源于 骨髓，但是，这些细胞离开骨髓的 B细胞，在终端分化为浆细胞，通常发生在 淋巴结。

发展

在离开骨髓，作为B细胞行为 抗原提呈细胞 （APC）和内部化得罪 抗原。采取这种抗原的B细胞透过 受体介导的内吞作用 和处理。件的病原体（现称为 抗原肽）是装上 MHC II类 分子，并在其提交的外表面 CD4 + T细胞 （有时称为 辅助性T细胞）。这些T细胞结合到MHC II类/抗原分子，并导致了B细胞的活性。

当他们的T细胞，通常在发生刺激生发中心中学 淋巴器官 如脾和淋巴结，活化B细胞开始分化为更专门的细胞。 B细胞可以分化成三种类型的细胞： 生发中心， 记忆B细胞和浆细胞。这一机制的B细胞变成一个或上述其他三个是知之甚少。^[1] 这些B细胞大部分将成为plasmablasts，并最终浆细胞，并开始产生大量的抗体。

最不成熟的血细胞被认为是一种而不是一个B细胞浆细胞是 plasmablast。^[2] Plasmablasts比B细胞分泌更多的抗体，但比浆细胞减少。^[3] 他们迅速分裂仍然是内在抗原，并提出他们T细胞的能力。^[3] 一个细胞可以留在这个国家数天，然后死亡或不可撤销地分化成成熟，完全分化的浆细胞。^[3]

活动

后在生发中心亲和力成熟过程，浆细胞有一个不确定的寿命，从几天到几个月不等。它们分泌的抗体水平，从几百到几千不等每第二抗体每单元。^[4] 及其前体的不同，他们不能 开关类抗体，不能作为抗原提呈细胞，因为他们不再显示复合物II和不占用抗原，因为他们不再显示在细胞表面的免疫球蛋白数量非常可观。^[3] 但是，通过继续接触者的免疫球蛋白水平较低的抗原是重要的，因为它部分决定了细胞的寿命。^[3] 浆细胞也凸轮形成癌症。如果身体有太多的浆细胞可形成癌症，因为太多的浆细胞可以做这项工作。

人的一生中，产生的抗体类，以及位置的浆细胞移到还取决于信号时，诸如 细胞因子从收到的T细胞分化过程中。^[5] T细胞通过一个独立的抗原刺激（B细胞的不需要的参与，刺激T细胞）分化随处可发生在身体^[1] 和结果在短暂细胞分泌IgM抗体。^[5] T细胞依赖的过程分为小学和中学的反应：主反应（意思是T细胞是在最初的接触与B细胞抗原当时在场的）产生短暂的细胞留在髓地区淋巴结;二级反应产生寿命更长细胞产生IgG和IgA，并经常前往骨髓。^[5] 例如，可能会浆细胞分泌 IgG3 如果他们在成熟的细胞因子抗体的存在 γ-干扰素。由于B细胞成熟还涉及 体细胞突变 （在这个过程完成成浆细胞分化前），这些抗体往往有其抗原非常高的亲和力。

浆细胞只能产生在一个单独的类免疫球蛋白的抗体单种，但每个细胞可产生每秒数千匹配的抗体。^[6] 这种抗体多产生产是一个不可分割的一部分 体液免疫应答。

显微解剖

浆细胞是具有相当大的淋巴细胞 核到细胞质 比和外观上的一个特点 光镜。他们 嗜碱性 细胞质和细胞核的偏心 异染色质 在一个特点 侧手翻 钟面或安排。^[7] 他们的细胞质还包含一个区域中的苍白 电子显微镜 包含了广泛的 高尔基体 和 中心粒 （电磁图片）。丰富 粗面内质网 与发达的高尔基体结合，使浆细胞良好的分泌免疫球蛋白的理想选择。

表面抗原

终末分化细胞表达等离子体表面抗原相对较少，并请不要发表共同泛B细胞标记，如 CD19 和 CD20的。在男子，CD20的表达，输了，因此，血浆细胞（流浪的生发中心对骨髓或感染部位）仍CD19 +。在小鼠中，CD19较早的损失，因此，血浆细胞Anaylsis专业报表分析是不可能的CD19特异染色，而你必须使用一个B220，它仍然表示染色。相反，浆细胞，通过确定 流式细胞仪 他们更多的表达 CD38， CD45， CD78和 白细胞介素-6受体。在人，CD27是一个良好的浆细胞标记，天真的B细胞CD27 -，记忆B -细胞和CD27 +细胞CD27等离子+ +。^[8]

CD38 和 CD138 均以高的水平。^[9]

病中的作用

浆， 多发性骨髓瘤， 原发性巨球蛋白血症 和 浆细胞白血病 是 恶性肿瘤 （“癌症”）的浆细胞。^[10] 多发性骨髓瘤是经常遇到的，因为恶性浆细胞继续产生抗体，可以作为检测 副蛋白。

普通易变免疫缺陷病 被认为是由于在一个问题 分化 从淋巴细胞浆细胞。其结果是低血清抗体水平及感染的危险。